硬質牛ゼラチンカプセル製造：自動化による精度と効率の向上

Wecapsは、40 年以上の経験を持つ大手の空カプセル製造会社です。当社の自動ハード ゼラチン カプセル製造ラインは、プロセス全体を合理化し、精度、効率、最高の品質基準への準拠を保証します。

自動化の旅の始まり: 原材料検査

Wecaps の製造工程の基盤は、原材料の綿密な検査にあります。GMP 準拠の研究所を活用して、当社は最高品質のゼラチンのみを選択し、医薬品市場の厳しい要件を満たす硬質牛ゼラチン カプセルの製造の基盤を整えています。

ゼラチン溶解：自動化における重要なステップ

次の段階に移ると、ゼラチンはステンレス製の反応器で溶解されます。このプロセスは、完璧な濃度と温度を実現するために細心の注意を払って制御されます。このステップは、カプセルの最終的な形状と完全性に直接影響するため、非常に重要です。このプロセスを自動化することで、濃度が確保され、人為的ミスが排除されます。これは、GMP 認定施設では最も重要なことです。

カプセル製造：最新技術の活用

Wecaps は最先端の自動カプセル製造ラインに投資しました。これらのラインは、比類のない精度でハードゼラチンカプセルを製造し、サイズと形状の均一性を確保するように設計されています。自動化により、生産速度が加速されるだけでなく、製造プロセス全体を通じてカプセルの品質と安全性が維持されます。

品質保証: 自動カプセル選別機

製造後、カプセルは厳格な検査段階を経ます。Wecaps は、会社の厳格な基準を満たさないカプセルを検出して排除する自動カプセル選別機を採用しています。このレベルの品質管理は、Wecaps の卓越性と顧客満足への取り組みの証です。

包装と保管：最適な保存のための管理された環境

品質検査に合格したカプセルは、慎重に梱包され、温度と湿度が管理された環境で保管されます。これにより、カプセルは配送準備ができるまで最適な状態で保存され、品質と効果が維持されます。

配送：コールドチェーンの完全性の確保

Wecaps は配送の最終段階を真剣に受け止め、冷蔵コンテナを使用してコールド チェーンを維持しています。これにより、ハード ゼラチン カプセルが医薬品製剤に使用できる完璧な状態で目的地に到着することが保証されます。

グローバルリーチとコンプライアンス

Wecaps の品質への取り組みは、FDA、DMF、EU IMSOC、HALAL、KOSHER など、同社が取得しているさまざまな認証からも明らかです。これらの認証は、同社の世界市場への拡大を示すだけでなく、品質と包括性への取り組みも表しています。

イノベーションと持続可能性

Wecaps は、100 件を超えるカプセル製造プロセスの特許取得に見られるように、イノベーションを原動力としています。また、同社は持続可能性にも力を入れており、製造プロセスの環境への影響を削減することを目指し、業界内で環境に優しい慣行を推進しています。

Wecaps が提供する硬質牛ゼラチン カプセルの自動製造プロセスは、業界の優れたモデルです。自動化を採用することで、カプセル製造の効率が向上するだけでなく、最高レベルの品質と安全性も保証されます。同社は医薬品および栄養製品業界にとって信頼できるパートナーとなり、カプセル 1 つ 1 つで薬物送達の未来を形作っています。

よくある質問

1. 硬質牛ゼラチンカプセルの製造に使用される主な材料は何ですか?

主原料は牛のコラーゲンから抽出した牛ゼラチンです。

2. ハードゼラチンカプセルとソフトゼラチンカプセルの違いは何ですか?

ハードゼラチンカプセルは硬く、結合可能な 2 つの部分から構成されていますが、ソフトゼラチンカプセルはより柔軟性があり、通常は液体または半液体の充填物が入っています。

3. 硬質牛ゼラチンカプセルの製造における自動製造プロセスの役割は何ですか?

自動製造プロセスにより、ゼラチン溶液の準備から最終包装まで、カプセルの製造において高いレベルの精度、一貫性、効率性が保証されます。

4. 自動製造プロセスは、さまざまなカプセルのサイズや形状に合わせてカスタマイズできますか?

はい、自動製造プロセスを調整することで、特定の医薬品や栄養補助食品の要件を満たすさまざまなサイズや形状のカプセルを製造できます。

5. 硬質牛ゼラチンカプセルの自動生産における品質管理対策にはどのようなものがありますか?

品質管理対策には、ゼラチンの純度と一貫性の監視、カプセルへの正しい充填の確認、カプセルシェルの欠陥のチェック、最終製品の完全性と密封の検証が含まれます。