製薬業界では、カプセルの製造は精密さと厳格な品質基準の順守を必要とする細心の注意を要するプロセスです。このブログ投稿では、 Wecaps が販売用の硬質牛ゼラチン カプセルの製造プロセスをご紹介します。
1. カプセル製造を開始する前に、まずすべての原材料を品質管理部門に提出し、すべての設備を検証する必要があります。
2. 最初のステップは、ゼラチン溶液を 25 ~ 30% にすることです。ゼラチンと熱い脱塩水を、ゼラチン溶解システムで真空下で混合します。
3. ゼラチン溶液はステンレス製の受入タンクで熟成された後、ステンレス製の供給タンクに移されます。
4. 供給タンク内のゼラチンに染料、乳白剤、防腐剤、および必要な水が加えられます。その後、供給タンクから重力でゼラチンが機械に供給され、カプセルが製造されます。
5. 供給タンクから、ゼラチンは重力でディッパーセクションに供給されます。ここで、カプセルはゼラチン溶液に浸されたステンレススチールのピンバー上に成形されます。浸されると、ピンバーは上部デッキまで上昇し、キャップと本体がピンの上に固定されます。ピンバーは、カプセルマシン乾燥システムの上部と下部の窯を通過します。
6. ここで、量、温度、湿度が正確に制御された穏やかな空気の流れが、カプセルの半分から正確な量の水分を除去します。精密な制御により、製造プロセス全体を通じて湿度、温度、ゼラチンの粘度が常に監視されます。
7. 乾燥が完了すると、ピン バーがテーブル セクションに入り、カプセルの半分が自動セクションのピンから剥がされるよう配置されます。自動セクションでは、カプセルの半分がピンから個別に剥がされます。
8. カバーと本体の長さは許容範囲内で正確に調整されます。カプセル本体とカバーは接続ブロックで自動的に接続されます。
9. 完成したカプセルはコンベアベルトに押し込まれ、コンテナまで運ばれます。
10. カプセルの品質は、サイズ、水分含有量、単壁の厚さ、色など、製造工程全体を通じて監視されます。
11. カプセルは分類され、目視検査されます。
12. カプセルは滅菌および包装する準備が整いました。
40 年以上の経験を持つ大手メーカーである Wecaps は、牛ゼラチン カプセルの製造に最新の自動化カプセル製造ラインを使用しており、カプセルの品質が向上するだけでなく、製造プロセスの効率性と拡張性も確保しています。
プライバシーポリシー
・ プライバシーポリシー
現在利用可能なコンテンツはありません